{"id":1174591,"date":"2025-04-25T19:22:50","date_gmt":"2025-04-25T22:22:50","guid":{"rendered":"https:\/\/la100lasvarillas.com.ar\/web\/2025\/04\/25\/benicio-el-nino-de-cordoba-que-padece-una-enfermedad-cuyo-tratamiento-es-millonario\/"},"modified":"2025-04-25T19:22:50","modified_gmt":"2025-04-25T22:22:50","slug":"benicio-el-nino-de-cordoba-que-padece-una-enfermedad-cuyo-tratamiento-es-millonario","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/la100lasvarillas.com.ar\/web\/2025\/04\/25\/benicio-el-nino-de-cordoba-que-padece-una-enfermedad-cuyo-tratamiento-es-millonario\/","title":{"rendered":"Benicio, el ni\u00f1o de C\u00f3rdoba que padece una enfermedad cuyo tratamiento es millonario"},"content":{"rendered":"<p>Benicio es un ni\u00f1o de ocho a\u00f1os que padece del s\u00edndrome hemol\u00edtico ur\u00e9mico at\u00edpico, una enfermedad extra\u00f1a que solo afecta a una persona cada un mill\u00f3n.<\/p>\n<p>Nacido en C\u00f3rdoba, el peque\u00f1o lleva una vida normal mientras tiene acceso a la medicaci\u00f3n. El problema es que es muy costosa: necesita dos aplicaciones mensuales valuadas en 16 millones de pesos cada una.<\/p>\n<figure><iframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/pE7SBgfMhFM?feature=oembed&amp;autoplay=0\"><\/iframe><figcaption>Benicio, el \u00fanico ni\u00f1o de C\u00f3rdoba que padece una enfermedad cuyo tratamiento es millonario<\/figcaption><\/figure>\n<p>Hasta enero de este a\u00f1o, la familia consigui\u00f3 los medicamentos a trav\u00e9s de la obra social de Luz y Fuerza. Pero la cobertura fue dada de baja y su entorno tuvo que recurrir a la Justicia y present\u00f3 una cautelar.<\/p>\n<p>La Justicia fall\u00f3 a favor del peque\u00f1o e inst\u00f3 a la Provincia, a la Naci\u00f3n y a la Obra Social a que se hagan cargo. El gobierno provincial aport\u00f3 los \u00faltimos dos viales que se le aplicaron a Benicio pero este s\u00e1bado 26 de abril se vence el plazo para la pr\u00f3xima aplicaci\u00f3n. <\/p>\n<p>Cabe recordar que existe la Ley Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes (N\u00ba 26.689) que ampara el derecho integral de la salud al 100% de todas las personas con enfermedades poco frecuentes. Sin embargo, es complicado que se cumpla.<\/p>\n<figure><figcaption>@todos.porbeni on Instagram: &quot;Tu granito de arena para Beni es m\u00e1s grande de lo que imagin\u00e1s! Cada compra, cada mensaje, cada gesto\u2026 suma un mont\u00f3n. Gracias por estar, por compartir y por ayudarme a sostener su tratamiento ambulatorio con tanto amor. Si quer\u00e9s sumarte, escribime a m\u00ed celu 3513415870 Soy Bell, su mam\u00e1 Esta es una forma rica y sencilla de ayudar.&quot;<\/figcaption><\/figure>\n<p>De hecho, la obra social de Luz y Fuerza dej\u00f3 de cubrir el tratamiento porque el Gobierno Nacional dej\u00f3 de reintegrarle los fondos necesarios. Seg\u00fan el fallo de la Justicia, los pr\u00f3ximos viales deben ser brindados por la Naci\u00f3n.<\/p>\n<p>Luego de la medida cautelar, la familia ya present\u00f3 una denuncia penal en la Justicia para que la Naci\u00f3n se haga cargo y cumpla la ley.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Benicio es un ni\u00f1o de ocho a\u00f1os que padece del s\u00edndrome hemol\u00edtico ur\u00e9mico at\u00edpico, una enfermedad extra\u00f1a que solo afecta a una persona cada un mill\u00f3n.<br \/>\nNacido en C\u00f3rdoba, el peque\u00f1o lleva una vida normal mientras tiene acceso a la medicaci\u00f3n. El problema es que es muy costosa: necesita dos aplicaciones mensuales valuadas en 16 millones de pesos cada una.<br \/>\nBenicio, el \u00fanico ni\u00f1o de C\u00f3rdoba que padece una enfermedad cuyo tratamiento es millonarioHasta enero de este a\u00f1o, la familia consigui\u00f3 los medicamentos a trav\u00e9s de la obra social de Luz y Fuerza. Pero la cobertura fue dada de baja y su entorno tuvo que recurrir a la Justicia y present\u00f3 una cautelar.<br \/>\nLa Justicia fall\u00f3 a favor del peque\u00f1o e inst\u00f3 a la Provincia, a la Naci\u00f3n y a la Obra Social a que se hagan cargo. 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